Химия фуроксанов. Строение и синтез, 2-е изд.
- Автор(ы)
- Хмельницкий Л.И. и др
- Год
- 1996
- Издательство
- Наука
- Издание
- 2-е издание, переработанное
- Язык
- rus
- ISBN
- 5-02-001901-1
- Библиографическая ссылка
- М.: Наука, 1996.-383 с.
- Теги
- История Математика физика Химия
Аннотация
Химия фуроксанов. Строение и синтез, 2-е изд. Год издания : 1996 Автор : Хмельницкий Л.И. и др. Жанр или тематика : Химия Издательство : Наука ISBN : 5-02-001901-1 Язык : Русский Формат : DjVu Качество : Отсканированные страницы + слой распознанного текста Интерактивное оглавление : Да Количество страниц : 384 Описание : Монографии "Химия фуроксанов. Строение и синтез" и "Химия фуроксанов. Реакции и применение" представляют собой переиздания книг, выпущенных издательством "Наука" соответственно в 1981 и 1983 гг. Книги дополнены важнейшими новыми результатами как по строению, так и по синтезу фуроксанов. В первой книге ("Химия фуроксанов. Строение и синтез") систематизированы литературные данные по строению и методам синтеза фуроксанов, вызывающих большой интерес благодаря богатству их химических возможностей и разнообразию практического применения. Книга предназначена для химиков-органиков, аспирантов, преподавателей и студентов вузов. Примеры страниц Оглавление Предисловие si-ropoi к первому изданию 7 Предисловие редактора ко второму изданию. 9 Глава I. Строение н физико-химические свойства фуроксанов 11 1.1. Исторический очерк 11 1.2. Рентгеноструктурный анализ 20 1.2.1. Геометрические параметры фуроксанового кольца 21 1.2.2. Порядки связей фуроксанового кольца 26 1.2.3. N-Оксиднан группа 33 1.2.4. «Скрытые» в фуроксаковом кольце нитро- и нитрозогруппы 34 1.2.5. Конденсированные фуроксановые системы 37 1.2.6. Заместители в фуроксановом кольце 42 U. ЯМР-спектроскопня 53 1.3.1. Положение заместителей 53 1.3.2. О конформациициклогексенофуроксанов 59 1.3.3. Электроноакцепторность фуроксанового кольца 60 1.3.4. Передача электронодонорного влияния N-оксндной группы 61 1.3.5. Хиноидность бензофуроксана 65 1.3.6. 13СЯМР-спектры 67 1.3.7. 17ОЯМР-спектры 73 1.3.8. ^ЯМР-спектры 74 1.3.9. I4N ЯМР-спектры 78 Ы. ИК-спектроскопия 78 1.5. УФ-спектроскопия 82 1.6. Молекулярная рефракция 86 1.7. Дипольный момент. 87 1.8. Термохимия 90 1.9. Криоскопия и термический анализ 93 1.10. Масс-спектрометрня 95 1.11. Парахор 98 1.12. Другие физико-химические свойства 98 Глава II. Синтез и свойства монозамещенных фуроксаиов. ., 100 11.1. Моноарилфуроксаны 101 II.1.I. К установлению структуры 4-феннлфуроксана 101 И. 1.2. Получение моноарилфуроксанов 105 И. 1.3. Реакции моноарилфуроксанов 109 11.2. 3-Фуразанилфуроксан 125 Н.Э. 4-Фуроксанкарбоновая кислота 126 Н.4. З-Фуроксанальдокснм 129 Н.5. 4-Фуроксаннитроловая кислота 132 Н.6. 4-Хлорфуроксан 133 11.7. Адамантилфуроксан 134 11.8. О получении других монозамещениых фуроксаиов 135 11.9. а-Оксимнноарилацетонитрилоксиды 137 Глава III. Синтез днзямещенных фуроксанов 146 Ш.1. Димеризация нитрнлоксидов 147 III. 1.1. Димериэация нитрилоксидов, выделенных в свободном виде 148 Ш.1.2. Ди-, три- и тетрамеризацнч гремучей кислоты 159 III.1.3. Синтез из хлорангндридов гидроксамовых кислот 165 III. 1.4. Синтез из днгалогеиформальдоксимов 178 III. 1.5. Синтез из нитроловых кислот и их предшественников 187 III. 1.6.