Методы культуры клеток для биохимиков

Автор(ы)

Адамс Р

Год

1983

Язык

rus

Теги

Биология

Аннотация

Методы культуры клеток для биохимиков Год выпуска : 1983 Автор : Адамс Р. Жанр : Биохимия Издательство : Мир УДК : 578.085.23 Язык : Русский Формат : DjVu Качество : Отсканированные страницы Количество страниц : 263 Описание : В книге английского ученого описываются различные аспекты культивирования клеток: типы клеток млекопитающих, используемые реактивы, оборудование и аппаратура, получение и диспергирование клеток; подробно изложены методы получения клеточных культур из различных тканей, способы культивирования, методы синхронизации клеток, рассмотрены клеточные гибриды и мутанты, взаимоотношения между вирусами и клеточными культурами, дифференцировка клеток в условиях культивирования. Для цитологов, биохимиков, молекулярных биологов и других специалистов, применяющих методы культуры ткани. Примеры страниц Оглавление Предисловие редактора перевода [5] Благодарности [6] Глава 1. Введение [7] 1.1. Основы [7] 1.2. Некоторые преимущества [8] 1.3. Применения [10] 1.3.1. Дифференцировка [10] 1.3.2. Генетика [11] 1.3.3. Иммунология [12] 1.3.4. Гормоны [12] 1.3.5. Образование клеточных продуктов [13] 1.3.6. Вирусология и трансформация клеток [14] 1.3.7. Определение цитотоксичности [15] 1.4. Культура растительной ткани [16] Глава 2. Характерные особенности культивируемых клеток [18] 2.1. Первичные клетки и трансформация [18] 2.2. Потребности в питательных веществах [20] 2.3. Контроль роста [22] 2.3.1. Клеточный цикл и цикл роста [22] 2.3.2. Зависимость от прикрепления и рост в суспензии [23] 2.3.3. Регуляция, зависящая от плотности культуры (контактное торможение) [24] 2.3.4. Клеточная мембрана [25] 2.4. Дифференцировочные функции в культуре клеток [27] 2.5. Фирмы-поставщики и транспортирование [28] Глава 3. Посуда, используемая при культивировании [30] 3.1. Выбор посуды [30] 3.1.1. Газовый обмен [30] 3.1.2. Закупоренные сосуды [30] 3.1.3. Техника перфузии [31] 3.2. Монослойные культуры [32] 3.2.1. Мелкомасштабные культуры [32] 3.2.2. Культуры промежуточного масштаба [34] 3.2.3. Крупномасштабные культуры [34] 3.3. Суспензионные культуры [39] 3.4. Микроносители [40] Глава 4. Подготовка посуды и техника стерилизации [44] 4.1. Общие замечания [44] 4.1.1, Процедура мытья [45] 4.1.2, Бутыли и пипетки [45] 4.1.3, Резиновые пробки [46] 4.1.4, Моечные машины [46] 4.2. Методы стерилизации [46] 4.2.1. Горячий воздух [46] 4.2.2. Автоклавирование [47] 4.2.3. Контроль стерилизации [48] 4.2.4. Фильтрование [48] Глава 5. Пересев [52] 5.1. Техника диссоциации [52] 5.1.1. Трипсин [52] 5.1.2. Проназа [53] 5.1.3. Коллагеназа [53] 5.1.4. Версен (ЭДТА) [54] 5.1.5. Механические методы [55] 5.2. Пересев Клеточного моноСлоя [56] 5.2.1. Подсчет живых клеток [56] 5.2.2. Проверка на бактериальное заражение [57] 5.3. Цикл роста [57] Глава 6. Первичные клетки [60] 6.1. Введение [60] 6.2. Лимфоциты [60] 6.2.1. Выделение лейкоцитов и аутологичной плазмы [60] 6.2.2. Очистка лимфоцитов [61] 6.2.3. Метод очистки на колонке со стеклянными бусами [61] 6.2.4. Метод