NSG. Высокопроизводительное секвенирование

Автор(ы)

Ребриков Д.В. (ред.)

Год

2014

Издательство

БИНОМ. Лаборатория знаний

Язык

rus

ISBN

978-5-9963-1784-4

Библиографическая ссылка

М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014. — 232 с.

Теги

Биология Медицина

Аннотация

NSG. Высокопроизводительное секвенирование Год издания : 2014 Автор : Ребриков Д.В. (ред.) Жанр или тематика : Биохимия Издательство : БИНОМ ISBN : 978-5-9963-1784-4 Язык : Русский Формат : PDF Качество : Отсканированные страницы + слой распознанного текста Интерактивное оглавление : Нет Количество страниц : 234 Описание : Рассмотрены различные варианты и особенности современных методов определения структуры нуклеиновых кислот (методов секвенирования второго и третьего поколений). Описаны принци­пы наиболее популярных технологий высокопроизводительного секвенирования (NGS). Дана классификация высокопроизводи­тельных методов секвенирования по нескольким параметрам. Приведены основные элементы первичного анализа данных мас­штабного секвенирования. Отдельные главы посвящены применению NGS для решения различных биологических задач: секве­нирования про- и эукариотических геномов и транскриптомов, метагеномного секвенирования, использования NGS в медицин­ской практике. Для сотрудников генно-инженерных и медицинских диагно­стических лабораторий, а также для преподавателей и студентов, специализирующихся в области молекулярной биологии и био­технологии. Примеры страниц Оглавление Предисловие Е. Д. Свердлова...................................................................... 7 Предисловие М. С. Гельфанда.................................................................... 8 Предисловие авторов....................................................................................... 9 Перечень компаний, упомянутых в тексте............................................11 Список сокращений....................................................................................... 12 Г л а в а 1. Обзор методов определения последовательности нуклеиновых кислот....................................................................................... 13 1.1. Методы, основанные на детекции сигнала от множества одинаковых молекул ДНК (методы с предварительной амплификацией фрагментов ДНК) . . 14 1.2. Методы, основанные на детекции сигнала от одной молекулы ДНК (секвенирование одиночных молекул ДНК).........................34 1.3. Другие методы секвенирования................................................40 Список литературы...................................................................... 40 Г л а в а 2. Технологии создания библиотек фрагментов ДНК для N G S..............................................................................................................43 2.1. Очистка нуклеиновых кислот для NGS..................................45 2.2. Оценка концентрации нуклеиновых кислот и полногеномная амплификация (WGA)................................46 2.3. Способы разрушения ДНК для приготовления библиотеки.......................................................................................47 2.4. Оценка длин фрагментов ДНК..................................................51 2.5. Присоединение адаптеров.........................................