Биоорганическая химия

Автор(ы)
Романовский И. В, Болтромеюк В.В, Ринейская О.Н, Гидранович Л.Г
Год
2015
Издательство
ИНФРА-М
Серия
Высшее образование
Язык
rus
ISBN
978-985-475-744-5
Выходные данные
М. : ИНФРА-М, 2015. — 504 с.
Теги
Химия Медицина
Аннотация

Биоорганическая химия Год издания : 2015 Автор : Романовский И.В. (под общ. ред.) Издательство : Минск: Новое знание; М.: ИНФРА-М ISBN : 978-985-475-744-5 (Новое знание); 978-5-16-010819-3 (ИНФРА-М) Серия : Высшее образование Язык : русский Формат : PDF Качество : издательский макет или текст (eBook) Интерактивное оглавление : нет Количество страниц : 504 Описание : Изложены теоретические основы органической химии. Рассмотрены механизмы реакций основных классов органических соединений. При интерпретации строения и реакционной способности природных органических соединений широко использованы квантовохимические и стереохимические представления. Особое внимание уделено соединениям и реакциям, имеющим аналоги в клетке и живом организме, а также их биологической роли. Для студентов медицинских специальностей учреждений высшего образования. Может быть полезен магистрантам и аспирантам соответствующего профиля. Примеры страниц Оглавление Предисловие Список сокращений Введение Раздел I. Теоретические основы органической химии Глава 1. Строение, классификация и номенклатура органических соединений 1.1. Общая характеристика органических соединений 1.2. Классификация органических соединений 1.3. Номенклатура органических соединений 1.3.1. Заместительная номенклатура 1.3.2. Алгоритм составления названия по заместительной номенклатуре ИЮПАК 1.3.3. Радикало-функциональная номенклатура Глава 2. Химическая связь и взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений 2.1. Природа химических связей в органических молекулах 2.2. Ковалентная связь 2.2.1. Метод валентных связей. Механизмы образования электронных пар 2.2.2. Метод молекулярных орбиталей 2.2.3. Свойства ковалентной связи 2.2.4. Водородная связь 2.3. Взаимное влияние атомов в органических молекулах. Пространственные и электронные эффекты 2.3.1. Открытые сопряженные системы 2.3.2. Системы с замкнутой цепью сопряжения. Ароматичность. Правило Хюккеля 2.3.2.1. Ароматичность аренов 2.3.2.2. Конденсированные карбоциклические ароматические соединения 2.3.2.3. Небензоидные карбоциклические ароматические системы 2.3.2.4. Гетероциклические ароматические системы 2.3.3. Электронные эффекты Глава 3. Стереоизомерия органических молекул 3.1. Конфигурация и конформации ациклических соединений 3.1.1. Молекулярные модели. Стереохимические формулы 3.1.2. Конфигурация и конформации этана. Проекционные формулы Ньюмена 3.1.3. Конформации бутана и замещенных углеводородов 3.1.4. Конформации соединений с длинной углеродной цепью 3.2. Конформации карбоциклических соединений 3.2.1. Конформации циклопропана, циклобутана и циклопентана 3.2.2. Конформации циклогексана. Циклогексановое кольцо в биологически важных соединениях 3.3. Конфигурационная стереоизомерия 3.3.1. Понятие о симметрии молекул. Хиральность 3.3.2. Проекционные формулы Фишера 3.3.3. Относительная D‑,L‑номенклатура стереоизомеров. Рацемические смеси 3.3.4. Стереоизомерия молекул с двумя центрами хиральности. s-Диастереомеры 3.3.5.

Как сослаться (ГОСТ Р 7.0.5-2008)
В списке литературы
Биоорганическая химия / И. В. Романовский [и др.]. — М. : ИНФРА-М, 2015. — 504 с.
В тексте
(Биоорганическая химия / И. В. Романовский [и др.]. М. : ИНФРА-М, 2015. 504 с.)
Читать онлайн
Поиск по тексту издания
Другие тома серии «Высшее образование»